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Q78.6 - Multiple kongenitale exostosen, diaphysäre aclasis

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Die multiple Sklerose ist aktiver im Frühjahr und Sommer, ein Zeitraum, in dem eine neue cerebralen Läsionen, die sich aus dieser Krankheit treten zwei vor drei Mal häufiger als der Rest des Jahres nach Veröffentlichung von Montag bis Forschungs .

Foren Krankheiten klassifiziert

(A15-A19) : silicotuberculosis, kongenitale Tuberkulose, Folgen der Tuberkulose, Pneumokoniose in Verbindung mit Tuberkulose, Infektionen durch Mycobacterium tuberculosis und Mycobacterium bovis, Tuberkulose


A66.1 : Framboesioma, Plantarfibromatose oder palmar Papilloma der yaws, Pianoma, Multiple papillomata und nassen Seespinne yaws


B06 : Röteln [Deutsch Masern], kongenitale Röteln


B58 : Toxoplasmose, Infektion durch Toxoplasma gondii, kongenitale Toxoplasmose


C80 : Primäre Website bekannt, Generalisierte maligne Keine Angabe Grundstück (primär) (sekundär), Karzinom nicht spezifiziert Grundstück (primär) (sekundär), Carcinomatosis Keine Angabe Grundstück (primär) (sekundär), Generalized Krebs nicht spezifiziert Grundstück (primär) (sekundär), den Krebs nicht spezifiziert Grundstück ( primär) (sekundär), Bösartige Neubildung ohne Angabe von Ort, Malignes Kachexie, Multiple Krebs nicht spezifiziert Grundstück (primär) (sekundär)


D44.8 : Pluriglandular Beteiligung, Multiple endokrine Adenomatose


D51.0 : Anämie Addison, perniziöse Anämie (angeboren), Vitamin B12-Mangel Anämie aufgrund intrinsischer Faktor-Mangel, kongenitale intrinsischen Faktor-Mangel, Anämie Biermer


D58.0 : Acholuric (familial) Gelbsucht, kongenitale (spherocytic) hämolytische Ikterus, Minkowski-Chauffard-Syndrom, hereditäre Sphärozytose


D58.2 : Andere Hämoglobinopathien, Krankheit Hb-C, in großer Höhe Polyzythämie, familiäre Polyzythämie, hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins [HPFH], methaemoglobinaemia, HB-M-Krankheit, Kongenitale Heinz Stelle Anämie, Haemoglobinopathy NOS, instabile Hämoglobin hämolytische Krankheit, Krankheit Hb-D, Abnormale NOS Hämoglobin, Hb-E-Krankheit


D64.4 : Blackfan-Diamond-Syndrom, Kongenitale dyserythropoetische Anämie, Dyshaematopoietic Anämie (angeboren)


D68.2 : Hypoproconvertinaemia, kongenitale afibrinogenaemia, Owren-Krankheit, Dysfibrinogenaemia (angeborener), Mangel an Faktor V [labile], Mangel an Faktor X [Stuart-Prower], proaccelerin-Mangel, Mangel an Faktor II [Prothrombin], Mangel an Faktor I [Fibrinogen] AC-Globulin-Mangel, hereditäre Mangel an anderen Gerinnungsfaktoren, Mangel an Faktor VII [stable], Mangel an Faktor XII [Hageman], Mangel an Faktor XIII [Fibrin-stabilisierende]


D70 : Zyklische Neutropenie, transiente neonatale Neutropenie, Neutropenie Arzneimittel-induzierter, Agranulocytic Angina pectoris, Neutropenie regelmäßigen, kongenitale Neutropenie, Neutropenie giftig, Neutropenie Milz (primär), Neutropenie Splenomegalie, Neutropenie NOS, Kostmann-Syndrom, Agranulozytose, Infantile genetische Agranulozytose


D74.0 : Hämoglobin-M [Hb-M]-Krankheit, Methaemoglobinaemia, hereditäre kongenitale methaemoglobinaemia, kongenitale NADH-Methämoglobin-Reduktase-Mangel


D86.8 : Sarcoid Myokarditis, Sarcoid Myositis, Multiple Hirnnerven palsies in Sarkoidose, Uveoparotid Fieber [Heerfordt], Sarcoid Arthropathie, Sarkoidose von anderen Websites und kombiniert, Iridozyklitis bei Sarkoidose


E00 : Einige der Bedingungen sind keine aktuellen Hypothyreose, sondern sind die Folge unzureichender Schilddrüsenhormon-Sekretion in den sich entwickelnden Fötus. Goitrogens Umwelt verbunden sein können. Kongenitale Jod-Mangel-Syndrom, goitrogens Umwelt verbunden sein können., Jod-Mangel subklinischer Hypothyreose, endemische Bedingungen im Zusammenhang mit Umwelt-Jod-Mangel entweder direkt oder als Folge der mütterlichen Jod-Mangel., Einige der Bedingungen keine aktuellen Hypothyreose, sondern sind die Folge unzureichender Schilddrüsenhormon-Sekretion in den sich entwickelnden Fötus., Zu dieser Kategorie zählen die endemischen Bedingungen im Zusammenhang mit Umwelt-Jod-Mangel entweder direkt oder als Folge der mütterlichen Jod-Mangel.


E00.9 : Jod-Mangel Kongenitale Hypothyreose NOS, kongenitale Jod-Mangel-Syndrom, nicht näher spezifizierten Endemisch Kretinismus NOS


E03.0 : Angeborene Hypothyreose mit diffuser Kropf, Kropf (ungiftig) Kongenitale NOS, Kropf (ungiftig) Kongenitale parenchymatösen, vorübergehende angeborenen Kropf mit normaler Funktion


E03.1 : Kongenitale Hypothyreose NOS, Angeborene Atrophie der Schilddrüse, Aplasia der Schilddrüse (mit Myxödem), kongenitale Hypothyreose ohne Kropf


E25.0 : 21-Hydroxylase-Mangel, Salz-Verlust kongenitale adrenale Hyperplasie, kongenitale, adrenogenitales Erkrankungen im Zusammenhang mit Enzym-Mangel


E31.1 : Polyglandular hyperfunction, multiple endokrine Adenomatose


F02.8 : Demenz bei Niacin-Mangel [Pellagra], Demenz in Vergiftungen, Demenz bei Epilepsie, Demenz in hepatolenticular Degeneration, Demenz in Hypercalcämie, Demenz bei Hypothyreose, erworben, Demenz in systemischer Lupus erythematodes, Demenz bei Vitamin B12-Mangel, Demenz in Polyarthritis nodosa, Demenz in Multiple Sklerose, Demenz in Trypanosomiasis, in zerebralen Lipidose Demenz, Demenz bei anderen durch anderweitig klassifizierte Krankheiten, Demenz in Neurosyphilis


F44.8 : Psychische Dämmerung Staat, Psychische Verwirrung, Ganser-Syndrom, multiple Persönlichkeit, andere dissoziative [Umwandlung] Störungen


F44.81 : Andere dissoziative [Umwandlung] Erkrankungen | Multiple Persönlichkeitsstörung


F45.0 : Somatization Störung, Multiple psychosomatische Störung, die Störung Briquet, malingering [bewusste Simulation]


G04 : toxische Enzephalopathie, multiple Sklerose, subakute nekrotisierende Myelitis, Enzephalopathie NOS, alkoholische Enzephalopathie, gutartige myalgic Pferdeenzephalomyelitis meningomyelitis, Meningoenzephalitis, akute aufsteigend Myelitis, Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, akute transverse Myelitis


G35 : Multiple Sklerose (der) generalisiert, Multiple Sklerose (der) verbreitet werden, Multiple Sklerose (der)-Kabel, Multiple Sklerose, Multiple Sklerose (der) Hirnstamm, Multiple Sklerose (der) NOS


G45.2 : Multiple und bilaterale precerebral Arterie Syndrome


G71.0 : Muskeldystrophie distal, Muskeldystrophie gutartige scapuloperoneal mit frühen Kontrakturen [Emery-Dreifuss], Muskeldystrophie, Muskeldystrophie facioscapulohumeral, kongenitale Muskeldystrophie mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfaserstruktur, Muskeldystrophie oculopharyngeal, Muskeldystrophie, autosomal-rezessiv, Kindheit Art, die an Duchenne - oder Becker, Muskeldystrophie gutartige [Becker], Muskeldystrophie Teil-Gürtel, Muskeldystrophie Augenpunkte, Muskeldystrophie schwere [Duchenne], scapuloperoneal Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie NOS


G71.2 : Fibre-Typ Missverhältnis, Krankheit Kern, kongenitale Muskeldystrophie mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfaserstruktur, Krankheit minicore, Myopathie myotubular (centronuclear), nemaline Myopathie, kongenitale Muskeldystrophie NOS, Krankheit Multicore, kongenitale Myopathien


H26 : kongenitale Katarakt, andere Katarakt


H33.1 : microcystoid Degeneration der Netzhaut, Pseudozyste der Retina, kongenitale retinoschisis, Retinoschisis und Retina-Zysten, Parasitäre Zyste der Netzhaut NOS, Zyste der ora serrata


H55 : Nystagmus Entbehrung, kongenitale Nystagmus, Nystagmus NOS, Nystagmus trennen, Nystagmus und andere unregelmäßige Augenbewegungen, Nystagmus latente


I60.6 : Subarachnoidalblutung aus anderen intrakraniellen Arterien, Multiple Beteiligung der intrakranielle Arterien


J12 : NOS interstitielle Pneumonie, Pneumonie Aspiration (wegen) Feststoffe und Flüssigkeiten, Pneumonie Aspiration (wegen) NOS, kongenitale Röteln Pneumonitis, Pneumonie bei Grippe, Lungenentzündung Aspiration (wegen) Anästhesie während Wochenbett, virale Pneumonie, anderweitig nicht genannt, Bronchopneumonie durch andere Viren als Influenza-Viren


K14 : Makroglossie (kongenitale), leikoplakia der Zunge, Leuködem der Zunge, erythroplakia der Zunge, fokale epitheliale Hyperplasie, submuköse Fibrose der Zunge, Krankheiten der Zunge


K59.3 : Megakolon, anderweitig nicht genannt, Toxische Megakolon, Megacolon (in) Chagas-Krankheit, Megakolon (in) Hirschsprung-Krankheit, Megakolon (in) Kongenitale (aganglionic), Erweiterung der Doppelpunkt


K76 : Leber-Venenthrombose, Sonstige Krankheiten der Leber, die Amyloid-Degeneration der Leber, Hepatomegalie NOS, alkoholische Lebererkrankung, zystische Erkrankung der Leber (kongenitale), Pfortader-Thrombose


L68 : Hypertrichose, über Haare, kongenitale Hypertrichose, anhaltende lanugo


L85.0 : Erworbene Ichthyose, kongenitale Ichthyose


M15.3 : Sekundäre multiple Arthrose, Post-traumatische polyarthrosis


M21.4 : Wohnung Fuß [Pes planus] (erworben), kongenitale Pes planus


M41 : kyphoscoliotic Herzkrankheit, kongenitale Skoliose NOS, postprocedural, Kyphoskoliose, Skoliose, kongenitale Skoliose Haltungs-, kongenitale Skoliose durch knöcherne Fehlbildung


N04 : Nephrotisches Syndrom, lipoid Nephrose, kongenitale nephrotisches Syndrom


N28.0 : Ischämie und Infarkt der Nieren-, Nieren-Arterie (extrarenal Teil) Kongenitale Stenose, Nieren-Arterie (extrarenal Teil) Atherosklerose, Goldblatt die Nieren, Nieren-Arterie Behinderung, Nieren-Infarkt, der Nieren Arterie Okklusion, renale Arterie Embolie, Thrombose der Nieren Arterie


N28.1 : Zyste der Niere, erworben, zystische Nierenerkrankung (kongenitale), Zyste (mehrere) (solitär) der Niere, erworben


O30 : Komplikationen speziell für mehrere Gestation, Multiple Gestation


O30.9 : Mehrere Schwangerschaft NOS, Multiple Gestation, nicht spezifiziert


P23.0 : kongenitale Röteln Pneumonitis, Angeborene Pneumonie durch virale Agent


P35.0 : Kongenitale Röteln-Pneumonie, kongenitale Röteln-Syndrom


P37.1 : Hydrozephalus durch angeborene Toxoplasmose, kongenitale Toxoplasmose


P59.2 : Neugeborenen-Gelbsucht und aus anderen nicht näher hepatozelluläre Schäden, kongenitale virale Hepatitis


P72 : Andere vorübergehende Neugeborenen endokrine Störungen, dyshormogenetic Kropf, kongenitale Hypothyreose mit oder ohne Kropf, Pendred-Syndrom


Q04.9 : Angeborene Fehlbildungen des Gehirns, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS des Gehirns, multiple kongenitale Anomalien NOS von Gehirn, angeborene Erkrankung oder Verletzung des Gehirns NOS


Q06.9 : Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher spezifizierten Angeborene Krankheit oder Verletzung des Rückenmarks NOS oder Meningen, kongenitale Anomalie NOS von Rückenmark oder Meningen


Q07.9 : Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS des Nervensystems, angeborene Erkrankung oder Verletzung des Nervensystems NOS


Q10.0 : Kongenitale Ptosis


Q10.3 : Blepharophimosis, kongenitale, Fehlen oder Agenesie des Augenlids, Zubehör Auge Muskeln, Fehlen oder Agenesie der Zilien, Angeborene Fehlbildungen der Augenlider NOS, Zubehör Augenlid, Kolobome der Augenlider, Sonstige angeborene Fehlbildungen der Augenlider, Ablepharon


Q12.0 : Kongenitale Katarakt


Q13.2 : Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris, Anisocoria, kongenitale, angeborene Fehlbildung der Iris NOS, Corectopia, Atresie der Schüler


Q14.1 : Kongenitale retinale Aneurysma, Angeborene Fehlbildungen der Netzhaut


Q15 : Retinitis pigmentosa, okuläre Albinismus, Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges, kongenitale Nystagmus


Q15.0 : Macrocornea mit Glaukom, Macrophthalmos in angeborenen Glaukom, Keratoglobus, mit angeborenen Glaukom, Hydrophthalmos, Glaukom von Neugeborenen, Buphthalmos, kongenitale Glaukom, Megalocornea mit Glaukom


Q15.9 : Angeborene Fehlbildungen des Auges, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS des Auges


Q18.1 : Preauricular Sinus und Zyste, Fistel (von) Ohrmuschel, kongenitale, Fistel (von) cervicoaural


Q18.9 : Angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS von Gesicht und Hals


Q22.1 : Kongenitale Stenose der Pulmonalklappe


Q23.0 : Kongenitale Stenose der Aortenklappe, die in hypoplastisch linken Herz-Syndrom, angeborene Stenose subaortic, kongenitale aortalen Atresie, Angeborene Aortenstenose


Q23.1 : Angeborene Insuffizienz der Aortenklappe, kongenitale Aorten-Insuffizienz Bicuspid Aortenklappe


Q23.2 : Angeborene Mitralklappen Stenose, kongenitale Atresie Mitralklappen


Q24.4 : Kongenitale Stenose subaortic


Q24.5 : Fehlbildung der Herzkranzgefäße, kongenitale koronare (Arterie) Aneurysma


Q24.9 : Angeborene Fehlbildungen des Herzens, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS des Herzens, NOS Angeborene Krankheiten des Herzens


Q25.3 : Stenose der Aorta, Supravalvular Aortenstenose, kongenitale Aortenstenose


Q25.4 : Hypoplasie der Aorta, Aplasia der Aorta, kongenitale Aneurysma der Aorta, Aneurysma des Sinus von Valsalva (gebrochen), das Fehlen der Aorta, kongenitale Erweiterung der Aorta, persistente Faltungen der Aortenbogen, Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta, Double Aortenbogen [Gefäßbündelring der Aorta], Hypoplasie der Aorta in hypoplastisch linken Herzen Syndrom, persistente Recht Aortenbogen


Q25.7 : Hypoplasie der Pulmonalarterie, Agenesie der Lungenarterie, Aneurysma, kongenitale der Lungenarterie, Pulmonale arteriovenöse Aneurysma, aberrante Pulmonalarterie, Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lungenarterie, Anomalie der Lungenarterie


Q26.0 : Kongenitale Stenose der Vena cava (inferior) (superior), Kongenitale Stenose der Vena cava


Q27 : Anomalien der Herzkranzgefäße, Hämangiome und lymphangioma, Anomalien des Gehirns und precerebral Schiffe, Anomalien der Lungenarterie, andere angeborene Fehlbildungen des peripheren Kreislauf-System, kongenitale retinale Aneurysma


Q27.2 : Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nieren-Arterie, Multiple Nierenarterien, Angeborene Fehlbildungen der Nieren-Arterie NOS


Q27.8 : Angeborene Aneurysma (periphere), aberrante Arteria subclavia, kongenitale VARIX, Atresie der Arterie oder Vene NEC, anderen durch angeborene Fehlbildungen des peripheren Kreislauf-System, Angeborene Striktur, Arterie, das Fehlen der Arterie oder Vene NEC


Q28 : gebrochen zerebrale arteriovenöse Malformation, Aneurysma NOS angeborene, kongenitale Aneurysma Retina, kongenitale Aneurysma Lungen, angeborene periphere Aneurysma, gebrochen Fehlbildung der Gefäße precerebral, Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems, angeborene Herz-Aneurysma


Q28.8 : Anderen durch angeborene Fehlbildungen der Kreislauf-System, kongenitale Aneurysma, bestimmten Website NEC


Q30.0 : Kongenitale Stenose der Nares (anterior) (posterior), Choanal Atresie, Atresie der Nares (anterior) (posterior)


Q31.1 : Kongenitale Stenose subglottic


Q31.4 : Angeborene Stridor (Kehlkopf) NOS, kongenitale Kehlkopf Stridor


Q31.8 : Atresie der cricoid Knorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf-oder Schildknorpel, Posterior ani der cricoid Knorpel, Agenesie des cricoid Knorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf-oder Schildknorpel, Cleft Schildknorpel, Fissuren der Epiglottis, Kongenitale Stenose des Kehlkopfs NEC, das Fehlen von cricoid Knorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf-oder der Schilddrüse Knorpel, Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes


Q32 : Angeborene Fehlbildungen der Luftröhre und Bronchien, kongenitale Bronchiektasien


Q32.1 : Angeborene Fehlbildungen der Luftröhre, Angeborene tracheocele, Anomalie der Trachealtubus Knorpel, Atresie der Luftröhre, Kongenitale Stenose der Trachea, Sonstige angeborene Fehlbildungen der Luftröhre, Kongenitale Dilatation der Trachea


Q32.3 : Kongenitale Stenose des Bronchus


Q33.0 : Angeborene zystische Lungenerkrankung, zystische Lungenkrankheit, erworben oder nicht spezifiziert, kongenitale honeycomb Lunge, kongenitale zystische Lunge, Angeborene Lungenerkrankungen polyzystischen


Q34.1 : Kongenitale Zyste des Mediastinums


Q38.3 : Hypoplasie der Zunge, Hypoglossia, Microglossia, Kongenitale Adhäsion der Zunge, Aglossia, Angeborene Spalte der Zunge, Angeborene Fehlbildungen NOS der Zunge, andere angeborene Fehlbildungen der Zunge, Bifid Zunge


Q40.0 : Angeborene Hypertrophe Pylorusstenose, kongenitale infantile oder Verengung der Pylorus, Angeborene oder infantile Hypertrophie der Pylorus, Angeborene oder infantile Spasmen des Pylorus, Angeborene oder infantile Stenose der Pylorus, Angeborene oder infantile Striktur des Pylorus


Q40.1 : Angeborene Hiatushernie, Verdrängung der Cardia durch ösophageale Hiatus, kongenitale Zwerchfellhernie


Q40.2 : Microgastria, Vervielfältigung des Magens, Angeborene Verlagerung von Magen, Angeborene Divertikel des Magens, kongenitale Sanduhr Magen, andere bestimmten angeborenen Fehlbildungen des Magen-, Megalogastria


Q40.9 : Angeborene Fehlbildungen der oberen Verdauungstrakt, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS der oberen Verdauungstrakt


Q43.1 : Hirschsprung-Krankheit, kongenitale (aganglionic) Megakolon, Aganglionosis


Q43.8 : Megaloappendix, kongenitale Divertikel, Darm, kongenitale Divertikulitis, Dickdarm-, Umsetzung des Dickdarms, Dolichocolon, kongenitale blind loop-Syndrom, Umsetzung der Darm, die Umsetzung der Anlage, andere bestimmten angeborenen Mißbildungen, Darm, Megaloduodenum, Microcolon


Q45.2 : Kongenitale Zyste des Pankreas


Q45.8 : Fehlen (vollständig) (teilweise) der Verdauungstrakt NOS, anderen durch angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems, Fehllage, kongenitale der Verdauungsorgane NOS, Vervielfältigung der Verdauungsorgane NOS


Q45.9 : Angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS der Verdauungsorgane


Q52.4 : Angeborene Fehlbildungen der Scheide NOS, Zyste embryonalen vaginal, Zyste Kanal Nuck, kongenitale, Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina


Q52.7 : Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva, angeborenes Fehlen der Vulva, Kongenitale Zyste der Vulva, Angeborene Fehlbildungen NOS der Vulva


Q55.9 : Angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalien Orgel, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS der männlichen Genitalien Orgel


Q62.2 : Angeborene megaloureter, Kongenitale Dilatation der Ureter


Q64.3 : Kongenitale Striktur der vesicourethral Blende, Kongenitale Striktur der Harnwege Meatus, Kongenitale Striktur der Harnröhre, Blasenhals angeborene Behinderung, andere Atresie und Stenose der Harnröhre und Harnblase Hals, Undurchlässige Harnröhre


Q64.7 : Double Urin Meatus, kongenitale Prolaps der Blase (Mukosa), Angeborene urethrorectal Fistel, kongenitale Hernie der Harnblase, Angeborene Fehlbildung der Blase oder Harnröhre NOS, kongenitale Prolaps der Urethra, Zubehör Urethra, Double Urethra, kongenitale Prolaps der Harnwege Meatus, Sonstige angeborene Fehlbildungen der Blase und Harnröhre, Blase Zubehör


Q65.8 : Sonstige angeborene Fehlbildungen der Hüfte, der femorale Anteversion Hals, Angeborene Coxa Valga, kongenitale Coxa vara, kongenitale acetabular Dysplasie


Q67.4 : Andere angeborene Missbildungen von Schädel-, Gesichts-und Kiefer, gequetscht oder gebogene Nase, Angeborene, Deviation der Nasenscheidewand, kongenitale, Depressionen in den Schädel, Hemifacial Atrophie oder Hypertrophie, syphilitische Sattelnase


Q67.5 : infantile idiopathische Skoliose, angeborene Missbildung der Wirbelsäule, Skoliose Kongenitale NOS, kongenitale Skoliose posturalen, Skoliose durch angeborene Fehlbildung knöchernen


Q67.8 : Andere angeborene Missbildungen der Brust, Kongenitale Missbildung der Brustwand NOS


Q68.0 : Angeborene Missbildung der sternocleidomastoid Muskeln, Kontrakturen der sternocleidomastoid (Muskel), kongenitale (sternomastoid) Torticollis, Sternomastoid Tumor (angeborener)


Q68.1 : Angeborene Missbildung der Hand, kongenitale clubfinger, wie Hand-Spade (kongenitale)


Q68.2 : Angeborene Störung der Knie, Angeborene Genu recurvatum, Kongenitale Missbildung der Knie


Q68.8 : Angeborene Missbildung der Ellenbogen, angeborene Störung der Schulter, angeborene Störung der Ellenbogen, Kongenitale Missbildung der Unterarm, Kongenitale Missbildung der Schlüsselbein, anderen durch angeborene Muskel-Skelett-Missbildungen, angeborene Missbildung der Scapula


Q74.0 : Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Gliedmaßen (n), einschließlich Schultergürtel, Madelung der Deformität, cleidocranialis Dysostose, Macrodactylia (Finger), Sprengel der Deformität, Zubehör Karpal Knochen, Triphalangeal Daumen, kongenitale pseudarthrosis von Schlüsselbein, Radioulnar synostosis


Q74.1 : Angeborene Störung der Patella, angeborene Störung der Knie, angeborenen Genu recurvatum, Rudimentäre Patella, Angeborene Genu valgum, Angeborene Fehlbildungen der Knie, angeborenes Fehlen der Patella, kongenitale Genu varum


Q75.8 : Anderen durch angeborene Fehlbildungen der Schädel und Knochen Gesicht, Fehlen von Schädelknochen, angeboren, Kongenitale Missbildung der Stirn, Platybasia


Q75.9 : Angeborene Anomalie der Knochen Gesicht NOS, Angeborene Fehlbildungen des Schädels und des Gesichts Knochen, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie der Schädel NOS


Q76.4 : Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule, die nicht im Zusammenhang mit Skoliose, angeborene Fehlbildung des lumbosakralen (gemeinsame) (Region) nicht spezifiziert oder nicht im Zusammenhang mit Skoliose, kongenitale upernumerary Wirbel nicht spezifiziert oder nicht im Zusammenhang mit Skoliose, kongenitale alformation der Wirbelsäule nicht spezifiziert oder nicht im Zusammenhang mit Skoliose, kongenitale latyspondylisis nicht spezifiziert oder nicht im Zusammenhang mit Skoliose, Angeborene Fusion der Wirbelsäule nicht spezifiziert oder nicht im Zusammenhang mit Skoliose, kongenitale emivertebra nicht spezifiziert oder nicht im Zusammenhang mit Skoliose, Angeborene Lordose nicht spezifiziert oder nicht im Zusammenhang mit Skoliose, angeborenes Fehlen der Wirbel nicht spezifiziert oder nicht im Zusammenhang mit Skoliose, kongenitale Kyphose Keine Angabe oder nicht im Zusammenhang mit Skoliose


Q78.3 : Camurati-Engelmann-Syndrom, Progressive Diaphysäre Dysplasie


Q78.6 : Multiple kongenitale Exostosen, Diaphysäre aclasis


Q79 : Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems, anderweitig nicht genannt, kongenitale (sternomastoid) Torticollis


Q79.0 : angeborenen Hiatushernie, Kongenitale Zwerchfellhernie


Q79.8 : Zubehör Muskeln, Amyotrophia congenita, das Fehlen von Muskel-, Polen-Syndrom, angeborene Verkürzung der Sehne, kongenitale constricting Bands, Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, das Fehlen von Tendon


Q79.9 : Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS von Muskel-Skelett-System NOS


Q80 : Refsum-Syndrom, kongenitale Ichthyose


Q80.3 : Kongenitale bullöse ichthyosiform Erythrodermie


Q80.9 : Kongenitale Ichthyose, nicht spezifiziert


Q82.5 : Birthmark NOS, Naevus stellar, NOS Naevus, Naevus pigmentiert, Lentigo, melanocytic Naevus, Naevus ARANEUS, Café-au-lait-Flecken, Naevus Blutprodukte, Naevus Erdbeere, Portwein Naevus, Naevus Verruköses, Kongenitale nicht-neoplastischen Naevus, Naevus flammeus, Naevus Kreislauf-NOS


Q84.0 : Angeborene Alopezie, kongenitale atrichosis


Q84.6 : Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel, Angeborene clubnail, kongenitale koilonychia, Angeborene Fehlbildungen der Nagel NOS


Q86 : Jod-Mangel im Zusammenhang mit Hypothyreose, kongenitale Fehlbildung Syndrome bekannt durch exogene Ursachen, anderweitig nicht genannt, nonteratogenic Wirkungen von Stoffen, die über Plazenta oder die Muttermilch


Q89.1 : Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere, kongenitale adrenale Hyperplasie


Q89.7 : Multiple angeborene Fehlbildungen, anderweitig nicht genannt, multiple kongenitale Anomalien NOS, Monster NOS, angeborene Fehlbildung Syndrome, die mehrere Systeme


Q89.9 : Angeborene Fehlbildungen, nicht spezifiziert, kongenitale Anomalie NOS


S00.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen des Kopfes


S01.7 : Multiple offene Wunden des Kopfes


S10.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen des Halses


S11.7 : Multiple offene Wunden des Halses


S13.3 : Multiple Luxationen der Hals


S19.7 : Verletzungen klassifizierbare auf mehr als einer der Kategorien S10 .-, S11 .-, S12 .-, S13 .-, S14 .-, S15 .-, S16, S17 .-, S18, Multiple Verletzungen des Halses


S20.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen des Thorax


S21.7 : Multiple offene Wunden des Brustraums Wand


S29.7 : Verletzungen klassifizierbare auf mehr als einer der Kategorien S20 .-, S21 .-, S22 .-, S23 .-, S24 .-, S25 .-, S26 .-, S27 .-, S28 .-, S29.0, Multiple Verletzungen des Thorax


S30.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen der Bauch, Rücken und Becken


S40.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen der Schulter und Oberarm


S41.7 : Multiple offene Wunden der Schulter und Oberarm


S49.7 : Verletzungen klassifizierbare auf mehr als einer der Kategorien S40 .-, S41 .-, S42 .-, S43 .-, S44 .-, S45 .-, S46 .-, S47, S48 .-, Multiple Verletzungen der Schulter und Oberarm


S50.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen der Unterarm


S51.7 : Multiple offene Wunden der Unterarm


S52.7 : Frakturen von Radius und Ulna Wellen, multiple Frakturen der Unterarm, Frakturen von Radius und Ulna unteren Ende


S60.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen des Handgelenkes und der Hand


S63.2 : Multiple Luxationen der Finger


S70.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen der Hüfte und Oberschenkel


S71.7 : Multiple offene Wunden der Hüfte und Oberschenkel


S79.7 : Verletzungen klassifizierbare auf mehr als einer der Kategorien S70 .-, S71 .-, S72 .-, S73 .-, S74 .-, S75 .-, S76 .-, S77 .-, S78 .-, Multiple Verletzungen der Hüfte und Oberschenkel


S80.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen der Unterschenkel


S81.7 : Multiple offene Wunden der Unterschenkel


S82.7 : Frakturen der Tibia und Fibula Wellen, Frakturen der Tibia und Fibula oberen Ende, multiple Frakturen der Unterschenkel, Frakturen der Tibia und Fibula unteren Ende


S90.7 : Multiple oberflächliche Verletzungen des Sprunggelenks und Fuß


S91.7 : Multiple offene Wunden der Knöchel und Fuß


T00.9 : Multiple oberflächliche Verletzungen, nicht spezifiziert, multiple Hämatome NOS, Multiple Blisterpackungen (nichtthermische) NOS, Multiple Prellungen NOS, Multiple Prellungen NOS, Multiple Schürfwunden NOS, Multiple Insektenstichen (nonvenomous) NOS


T01.9 : Mehrere offene Wunden, nicht spezifiziert, Multiple Stichsicherheit Wunden NOS, Multiple Kürzungen NOS, multiple Verletzungen NOS, Multiple Tier beißt NOS


T03.9 : Multiple Luxationen, Verstauchungen und Stämme, nicht spezifiziert


T05.9 : Multiple traumatische Amputationen, nicht spezifiziert


T08 : Bruch der Wirbelsäule, Höhe nicht näher, multiple Frakturen der Wirbelsäule, Höhe nicht näher


T10 : Bruch der oberen Gliedmaßen, das Niveau nicht spezifiziert, multiple Frakturen der Arm, das Niveau nicht spezifiziert


T12 : Bruch der unteren Extremitäten, nicht spezifiziert Ebene, multiple Frakturen der Strecke, auf unbestimmte


T14.4 : Traumatische Lähmung (vorübergehend) NOS, multiple Verletzungen von Nerven NOS posttraumaticum Aufteilung der NOS Nerven, Schädigung von Nerven-NOS, Schädigung der Nerven (n) Stelle nicht näher Region posttraumaticum haematomyelia NOS


T14.5 : Traumatischen Aneurysma oder Fistel (arteriovenöse) von Blutgefäßen (n) NOS, multiple Verletzungen von Blutgefäßen NOS, Schädigung der Blutgefäße (n) NOS, Schädigung der Blutgefäße (n) Stelle nicht näher Region posttraumaticum arteriellen Hämatom von Blutgefäßen ( s) NOS, Ausschneiden von Blutgefäßen (n) NOS, Avulsion der Blutgefäße (n) NOS, Zerstörung von Blutgefäßen (n) NOS posttraumaticum Bruch von Blutgefäßen (n) NOS


T14.6 : Avulsion der Muskel (n) NOS und Sehnen (s) NOS, Ausschneiden von Muskel (n) NOS und Sehnen (s) NOS, multiple Verletzungen von Sehnen und Muskeln NOS posttraumaticum Bruch der Muskel (n) NOS und Sehnen (s) NOS , Zerstörung von Muskel (n) NOS und Sehnen (s) NOS, Verletzungen von Muskeln und Sehnen des Körpers nicht spezifiziert Region, Schädigung der Muskulatur (n) NOS und Sehnen (s) NOS


T14.9 : Verletzung, nicht spezifiziert, multiple Verletzungen NOS


T29.0 : Burns mehrerer Regionen, nicht spezifiziert Grad, Multiple Verbrennungen NOS


T29.4 : Korrosionen von mehreren Regionen, nicht spezifiziert Grad, Multiple Korrosionen NOS


T35.0 : Superfiziell Erfrierungen mit mehreren Körperregionen, Multiple oberflächliche Erfrierungen NOS


T35.1 : Multiple Erfrierungen mit Gewebe Nekrose NOS, Erfrierungen mit Gewebe Nekrose mit mehreren Körperregionen


T35.6 : Keine Angabe Erfrierungen mit mehreren Körperregionen, Multiple Erfrierungen NOS


T38.4 : Orale Kontrazeptiva, Multiple-und Single-Zutat Zubereitungen


Y42.4 : Multiple-und Single-Zutat Vorbereitungen, Orale Kontrazeptiva


Z37.9 : Ergebnis der Lieferung, nicht spezifiziert, Multiple Geburt NOS, Single Geburt NOS


M36.1 : Arthropathie bei multiplem Myelom, Arthropathie bei Leukämie, Arthropathie in neoplastischen Krankheit, Arthropathie in maligne Histiozytose


N08.1 : Glomeruläre Erkrankungen bei neoplastischen Krankheiten, glomeruläre Erkrankungen in Morbus Waldenström, glomeruläre Erkrankungen in multiplem Myelom


N16.1 : Nieren-tubulo interstitielle Erkrankungen bei Leukämie-, Nieren-tubulo interstitielle Erkrankungen in Lymphom, Nieren-tubulo interstitielle Erkrankungen in multiplem Myelom, Nieren-tubulo interstitielle Erkrankungen in neoplastische Erkrankungen


F19 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen, Missbrauch von Drogen NOS


F19.0 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | akute Intoxikation, pathologische Rausch, Trance und den Besitz-Erkrankungen in psychoaktive Substanz Intoxikation, Bad Trips (Drogen)


F19.00 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | akute Intoxikation | Unkompliziert


F19.01 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | akute Intoxikation | Mit Trauma oder anderen körperlichen Verletzungen


F19.02 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | akute Intoxikation | Mit anderen medizinischen Komplikationen


F19.03 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | akute Intoxikation | Mit Delirium


F19.04 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | akute Intoxikation | Mit Wahrnehmungs-Verzerrungen


F19.05 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | akute Intoxikation | Mit Koma


F19.06 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | akute Intoxikation | Mit Krämpfe


F19.07 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | akute Intoxikation | Pathologische Intoxikation


F19.1 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | schädlicher Gebrauch, Missbrauch psychoaktiver Substanzen


F19.2 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Abhängigkeit Syndrom


F19.20 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Abhängigkeit Syndrom | Zeit abstinent


F19.21 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Abhängigkeit Syndrom | Zeit abstinent, aber in einem geschützten Umfeld


F19.22 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Abhängigkeit Syndrom | Zeit auf ein klinisch überwacht die Wartung oder den Austausch Regime [kontrollierte Abhängigkeit]


F19.23 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Abhängigkeit Syndrom | Zeit abstinent, aber in Behandlung mit aversiven oder Sperrung Drogen


F19.24 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Abhängigkeit Syndrom | Derzeit Umgang mit dem Stoff [aktive Abhängigkeit]


F19.25 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Abhängigkeit Syndrom | Dauereinsatz


F19.26 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Abhängigkeit Syndrom | Episodische Verwendung [dipsomania]


F19.3 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rücknahme staatlicher


F19.30 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Entzug staatlicher | Unkompliziert


F19.31 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rücknahme Staat | Mit Krämpfe


F19.4 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rücknahme Staat mit Delirium


F19.40 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rücknahme Staat mit Delirium | Unkompliziert


F19.41 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rücknahme Staat mit Delirium | Mit Krämpfe


F19.5 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Störung


F19.50 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Störungen | Schizophrenie-ähnliche


F19.51 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Störung | Vorwiegend wahnhafte


F19.52 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Störung | Vorwiegend halluzinatorische


F19.53 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Störung | Vorwiegend Polymorphe


F19.54 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Störung | Vorwiegend depressive psychotische Symptome


F19.55 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Störung | überwiegend manische psychotische Symptome


F19.56 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Störung | Mixed


F19.6 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Amnesic Syndrom


F19.7 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rest-und Ende-Beginn psychotische Störung


F19.70 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rest-und Ende-Beginn psychotische Störung | Rückblenden


F19.71 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rest-und Ende-Beginn psychotische Störung | Persönlichkeit und Verhalten Störung


F19.72 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rest-und Ende-Beginn psychotische Störung | Restgasanalyse affektive Störung


F19.73 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rest-und Ende-Beginn psychotische Störung | Demenz


F19.74 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rest-und Ende-Beginn psychotische Störung | Sonstige anhaltende kognitive Störung


F19.75 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Rest-und Ende-Beginn psychotische Störung | Late-onset psychotische Störung


F19.8 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Sonstige psychische und Verhaltensstörungen


F19.9 : Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Drogenkonsums und der Verwendung von anderen psychoaktiven Substanzen | Keine Angabe psychischen Störungen und Verhaltensstörungen


H48.1 : Retrobulbären Neuritis bei Multipler Sklerose, Neuritis retrobulbären Ende Syphilis, retrobulbären Neuritis in Meningokokken-Infektion, retrobulbären Neuritis in anderen Krankheiten klassifiziert


C90 : Multiples Myelom und malignen Plasma-Zellen Tumoren, Morphologie-Codes M973, M9830 mit Verhaltens-Code / 3


C90.0 : Multiples Myelom, Kahler-Krankheit, Myelomatosis, einsamen Myelom


G58.7 : Mononeuritis Multiplex


G72 : ischämischen Infarkt der Muskel-, Polymyositis, andere Myopathien, Arthrogrypose multiplex congenita


L72.2 : Steatocystoma Multiplex


Q74.3 : Arthrogrypose multiplex congenita




  Q78.6

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